Recursos en la web para afectados

No son muchos los recursos que se pueden encontrar en la actualidad para asesorar a aquellas personas que se encuentran por primera vez en sus vidas con las palabras Axenfeld Rieger


Existe un grupo de facebook en inglés constituido por 866 miembros que se ha convertido en un foro de encuentro, discusión y búsqueda de apoyo entre personas afectadas por el Síndrome

https://www.facebook.com/groups/axenfeldrieger


La página web de la Fundación Axenfeld Rieger en inglés

https://axenfeld-rieger.org/


Algunas webs de organismos de ámbito europeo o de Estados Unidos que hacen referencia a la enfermedad

En español:

https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12045/sindrome-de-axenfeld-rieger/cases/44967

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=782&lng=ES#:~:text=El%20s%C3%ADndrome%20de%20Axenfeld%2DRieger,adem%C3%A1s%20anomal%C3%ADas%20cong%C3%A9nitas%20variables%20m%C3%BAltiples.

En inglés 

UK

https://gene.vision/knowledge-base/axenfeld-rieger-syndrome-for-patients/